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雙色紅外成像系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格原理分析
點擊次數(shù):1791 更新時間:2016-03-29
 雙色紅外成像系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格:
1)高準(zhǔn)確性的定量:寬廣的線性范圍,定量能力比化學(xué)發(fā)光法高2到3個數(shù)量級
2)高靈敏度:效果等于或者好與ECL,zui低檢測限低于pg級
3)雙色檢測:在一次雜交中同時檢測兩種目的分子
4)清晰的數(shù)據(jù):過強的信號不會產(chǎn)生“吹泡”效應(yīng)
5)簡單方便:過程簡單,只需一次掃描成像,無需反復(fù)壓片曝光,省時
6)直接檢測:不需要X光片,不需要暗房,節(jié)省成本
7)應(yīng)用廣泛:可以掃描膜、凝膠、玻片、微孔板
8)雙色Western Blot不僅有相當(dāng)高的靈敏度和*的定量性,還能夠進(jìn)行雙色檢測功能,可以檢測兩種目標(biāo)蛋白,例如:磷酸化蛋白和去磷酸化蛋白
9)雙色I(xiàn)n Gel Western可以實現(xiàn)在聚丙烯酰胺凝膠上進(jìn)行直接Western blot檢測
10)雙色EMSA檢測可以檢測標(biāo)記后的核酸,研究不同的DNA片段與蛋白質(zhì)的相互作用
11)微孔板In Cell Western分析,可以在96孔或者384孔板上進(jìn)行胞內(nèi)蛋白檢測,免去了傳統(tǒng)Western需要進(jìn)行裂解細(xì)胞,凝膠點樣,電泳和轉(zhuǎn)膜的工作。
 
雙色紅外成像系統(tǒng)原理:被檢測蛋白的抗體標(biāo)記了紅外熒光染料,經(jīng)過Western 試驗被固定在雜交膜上。通過激光器的激發(fā),熒光染料的激發(fā)光被光電二極管所檢測到,通過軟件計算,獲得對應(yīng)蛋白的檢測值。
 
紅外成像系統(tǒng)在靈活性方面開辟了新天地,除了6.25μ和25μ像素分辨率之外,紅外成像系統(tǒng)現(xiàn)在可以用50μ像素分辨率進(jìn)行更快的探查性成象。這種靈活性對于那些不需要高空間分辨率的應(yīng)用將特別有價值?,F(xiàn)在可以比以前快四倍來做一次粗掃描,為所有的難題分析或常規(guī)質(zhì)量保障提供一個理想的初篩工具。通過使用圖像ATR(衰減全反射)附件,紅外成像系統(tǒng)進(jìn)一步提高了應(yīng)用能力,能夠適應(yīng)各種各樣的樣品類型,包括測試那些困難的或無反射的樣品。同時空間分辨率突破常規(guī)紅外圖象的物理限制達(dá)到1.56μ。另外紅外成像系統(tǒng)還賦予你通過單次操作測試多重成象區(qū)域的能力;紅外成像系統(tǒng)的無人值守方式允許通宵實驗,可以充分利用資源;可選的大樣品臺增加了可用的采樣區(qū)域,允許一次測試多個樣品或測試面積非常大的樣品,提供有關(guān)樣品的更多信息和獲得zui率。